مركز تقييم الأدوية الفرنسي يطالب بإزالة جميع لقاحات COVID الأربعة المستخدمة على نطاق واسع

22 أبريل 2021 (LifeSiteNews) - نشر مركز إقليمي مستقل لتقييم الأدوية ، CTIAP (المركز الإقليمي للمعلومات المستقلة et d'Avis pharmaceutiques) ،/١ https://t.co/iuGrKKp3jh

المرتبط بمستشفى Cholet العام في غرب فرنسا ، مؤخرًا تقريرًا يظهر أن اللقاحات المستخدمة ضد COVID لم يتم تقديمها فقط إلى اختبارات سريرية غير كافية ، ولكن هناك اشكالية في جودة المواد الفعالة و "سواغاتها ، وبعضها جديد" ، وعمليات التصنيع.

عمل الفريق بقيادة الدكتورة كاثرين فرايد/٢

، الصيدلانية على البيانات العامة الصادرة عن EMA فيما يتعلق بلقاحات Pfizer و Moderna و AstraZeneca و Janssen (Johnson & Johnson) ، وكان التحذير الأول هو أن جميع هذه المنتجات لها تأثير تراخيص التسويق مؤقت فقط . وقال تقرير CTIAP إنهم جميعًا يخضعون لمزيد من الدراسات التي تصل إلى/٣

عام 2024 وما بعده ، وسيكون من المستحيل تقريبًا إكمالها بسبب الطريقة التي يتم بها توزيع اللقاحات الآن.

تتضمن هذه الدراسات أيضًا استقرار وإمكانية مقارنة دفعات اللقاح المطروحة في السوق وجودة السواغات وسلامتها - وهي مواد تمت صياغتها جنبًا إلى جنب مع المكون النشط للدواء لتسهيل/٤

امتصاصها أو تعزيزه.

وفقًا لـ CTIAP ، تم طرح جميع اللقاحات في السوق واستخدامها بفعالية على البشر قبل إنتاج "إثبات جودة المادة الفعالة والمنتج النهائي": حصلت جميع مختبرات التصنيع على مواعيد نهائية مستقبلية لتقديم دراساتهم في هذا يتعلق.

/٥