ثريد عن البطل الصغير احمد .

بيكون فيه تفاصيل مرض احمد وخذوا منه درس او صبر او تفكُر او شُكر لله .

أحمد طفلي الصغير بين إخوته الأثنين ..

من عُمر احمد ٤ شهور بينما هو في سريره وانا على وشك النوم لاحظت في يده اليمين حركه نفضه بسيطه لا تكاد تُذكر اخبرت ابوه بذلك…

ذهبنا لأفضل دكتور يقولون في المنطقه وطمئنا بإنه في هذا العمر الاعصاب لازالت تتشكل وطبيعي واعطانا قطره فيتامين "د" ولكن مازال الامر يقلقني لاني اراها تزيد واصبحت تتوسع في اليدين واحيانا في الاقدام .

ذهبت لعده اطباء الى ان واحد اخبرنا انه يحتاج مستشفى كبير لفحص أدق..

سافرت الرياض لاهلي وذهبت مستشفى الحبيب عند الاستشاري هشام الضلعان وأسرُه أحمد بابتسامته رغم كمية النفضه ولكنه كان يلعب ويضحك .

كتب تقرير كامل عن حالة احمد وفي نص التقرير كتب احمد يمتلك ابتسامه جميله ..

التقرير كان لمستشفى الملك فيصل التخصصي وتم قبول حالته ..

بدأت رحلة شقاء المستشفيات .. تحاليل دم اشاعات بأنواعها - خُزعة من النخاع الشوكي لتفصيل أدق بالرغم من ألمها الا انها كُررت اكثر من خمس مرات لانه في كل مره كمية السائل تكون ضئيلة جداً تكاد لا تذكر ونضطر لتكرارها .

الى ان اخيراً تم ارسال عينه من النخاع الشوكي للخارج وبعد كم شهر!

أُخبرنا بإن احمد يمتلك جين نادر جداً

|SYNJ1|

وهو اختلال في الاعصاب وصرع مُستعصي .

وخمسه اطفال في السعوديه فقط مصابين بهذا الجين

للعلم ان احمد بدأ بأخذ الادويه من اول تنويم في المستشفى وكانت تزداد تدريجياً .

احمد بعد الادويه اصبح كثير النوم وخامل..