تفاصيل الموافقة على لقاح فايزر comirnaty عندما تمت الموافقة عليه في تاريخ ٢٣ اغسطس:

١-الانتهاء من دراسة لتقييم سلامة وفعالية COMIRNATY في الأطفال من سن 12 عامًا إلى 15 عامًا:

الانتهاء من الدراسة: 31 مايو 2023

تقديم التقرير النهائي: 31 أكتوبر 2023.

1️⃣ https://t.co/0jtTMKwFvZ

٢- لتقييم سلامة وفعالية COMIRNATY عند الرضع والأطفال من 6 أشهر إلى أقل من 12 عامًا:

اكتمال الدراسة في نوفمبر 2023

تقديم التقرير النهائي:31 مايو2024

٣- تقييم سلامة وفعالية COMIRNATY في الرضع أقل من 6 أشهر من العمر.

إتمام الدراسة:31 يوليو 2024

التقرير النهائي:31 أكتوبر 2024

2️⃣

٤- دراسة السلامة في الولايات المتحدة ،" لتقييم حدوث التهاب عضلة القلب والتهاب التامور بعد إعطاء COMIRNATY:

إتمام الدراسة: 30 يونيو 2025

تقديم التقرير النهائي: 31 أكتوبر 2025

٥- دراسة

"لتقييم حدوث التهاب عضلة القلب والتهاب التامور في اوروبا بعد إعطاء COMIRNATY:

3️⃣

الانتهاء من الدراسة: 31 مارس 2024

تقديم التقرير النهائي: 30 سبتمبر 2024

• دراسة مستقبلية ،على الأقل 5 سنوات من المتابعة طويلة المدى المحتملة لالتهاب عضلة القلب بعد التطعيم (بالتعاون مع شبكة قلب الأطفال):

*إكمال الدراسة: 31 ديسمبر 2026

تقديم التقرير النهائي: 31 مايو 2027 4️⃣

- دراسة التعرض للقاح Pfizer-BioNTech COVID-19 أثناء الحمل: دراسة سلامة غير تدخلية بعد الموافقة على نتائج الحمل والرضع في منظمة أخصائيي المعلومات (OTIS) / سجل الحمل MotherToBaby.":

إتمام الدراسة: 30 يونيو 2025

تقديم التقرير النهائي: 31 ديسمبر 2025

5️⃣