الصبغيات - المعروفة أيضًا باسم الكروموسومات - هي هياكل أساسية داخل نواة الخلية تلعب دوراً محورياً في نقل الخصائص الوراثية بين الأجيال. هذه الأجسام العصارية تظهر بشكل واضح أثناء انقسام الخلايا وهي تتألف أساساً من الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين (DNA) ومجموعة متنوعة من البروتينات الهيكلية تسمى الهستونات. تعتبر الصبغيات المفتاح لانتقال الصفات الوراثية من الآباء للأطفال في جميع الكائنات الحية.
لدى كل نوع حي وجود محدد بعدد الصبغيات الخاصة به. لدى البشر، يوجد 46 كروموسوما مرتبة في 23 زوجاً، بما في ذلك زوج واحد يحدد الجنس (XX للإناث وXY للذكور). الزيجادات الباقية الـ22 توفر مجموعة واسعة من الصفات المكتسبة من كلا الوالدين مثل طول القامة، لون الشعر، لون العيون، وقدرات صحية مختلفة تؤثر على وظائف الأعضاء المختلفة.
يتكون كل كروموسوم من قطعتين تعرفان بالكروماتيدات والتي ترتبط عبر منطقة وسطية تسمى السنترومير. تتمحور الكروماتيد حول نفسها تشكيلاً حلزونياً يحمل آلاف الجينات. يتم تحديد مكان وجود كل جين على هذا الطوق الحلزوني بدقة مماثل لمكان جين مشابه عليه الجانب الآخر من زوج الكروموسوم نفسه. يشكل كل جين سلسلتين من النيوكليوتيدات يعرفان بالأليلات - واحدة موروثة من الأب والثانية من الأم عند اندماج الحيوان المنوي والبويضة الأمومة.
يمكن تصنيف الصبغيات بناءً على موقع السنترومير إلى أربعة أنواع رئيسية:
- كروموسومات وسطيّة القُسيم المركزي: هنا، يقع المركز تماماً في المنتصف، مما يؤدي إلى ذراعين متشابهتين.
- كروموسومات قرب مركزية السنترومير: هنا، يكون المركز أقرب إلى أحد طرفي الكروموسوم، مما ينتج عنه ذراعين غير متساوية الطول.
- كروموسومات بعيدة السنترومير: هنا، يوجد المركز بالقرب من نهاية الكروموسوم، مما يخلق ذراعاً واحداً طويل جداً وآخر قصيرا جدّا.
- كروموسومات قمية السنترومير: هنا، يكون المركز عند النهاية مباشرة، مما يولّد أيضاً ذراعاً واحداً نسبياً.
هذه الفهم الدقيق لمكونات وكيف يعمل نظام الصبغيات يساعدنا على تقدير التعقيد الرائع للوراثة البشرية وفهم كيف نرث سماتنا الفريدة من آبائنا وأجدادنا.
