https://t.co/OWWQ4QLN5n

لاول مره اعلم ان الخلل الجيني يمكن ان يتم تعديله بشكل طبيعي.

استمعوا لهذه القصة القديمة وكيف تم علاج مرض الداون او المنغولي لطفلة بعمر ٦ سنوات:

"الطب الألماني يتحدث عن نفسه"

مجلة سويسرية "Zeitenschrift" 27/2000

فتاة مصابة بمتلازمة داون تتغلب على/١

اضطراب وراثي من خلال جهد جماعي لحل صراعها. يمكن للمعرفة المكتسبة من هذه الحالة أن تغير فهمنا تمامًا لوظيفة الجينات. لا تمتلك الجينات الكلمة الأخيرة .

آنا تعاني من "متلازمة داون" - أو المنغولية ، كما كان يطلق عليها من قبل.

تؤدي هذه الحالة الوراثية إلى نمو عقلي غير طبيعي ،/٢

وإلى إعاقات جسدية أكثر أو أقل وضوحًا ، وإلى ملامح الوجه المنغولية النموذجية لعنق قصير وفم مفتوح وعينين متقاطعتين.

كانت السلطات الطبية قد شخصت آنا المتخلفة عقليًا بأنها عاجزة إلى حد كبير (أكثر من 60 في المائة من العيوب الجسدية ، بما في ذلك الشلل الجزئي في الساقين)./٣

لم يترك الوالدان أي شيء دون محاولة. اعتنق والد ووالدة آنا ، وهي طبيبة ، جميع العلاجات المعترف بها رسميًا للأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة ، لكنها فشلت في تحقيق نتائج.

كمحاولة أخيرة ، اتصل والدا آنا بالدكتور ميد. Ryke Geerd Hamer ، مبتكر الطب الألماني الجديد. كان ذلك في خريف/٤

عام 1998. في ذلك الوقت ، كانت آنا تبلغ من العمر أربع سنوات ونصف. من ناحية أخرى ، كان نموها العقلي عالقًا عند مستوى عام واحد.

وتجدر الإشارة هنا إلى أنه خلال مسيرته الطبية التي استمرت 40 عامًا ، عمل الدكتور هامر في كثير من الأحيان في مجال طب أعصاب الأطفال والطب النفسي للأطفال ،/٥